Le recensement se déroule toute l’année où que vous soyez… Recenser les associations de patients est un geste collaboratif au bénéfice de la collectivité des associations de patients françaises investies en cancérologie et surtout des malades et des proches accompagnés. Le recensement, cela aide à soutenir les malades ! En France, entre 1000 et 1500 […]
Le déploiement irréversible de l’Intelligence Artificielle (IA) et de la robotisation dans le champ de la génomique ouvre la voie à un progrès scientifique qui suscite beaucoup d’espoir en même temps que le sursaut d’une réflexion éthique. Avec une capacité de mémorisation, de reconnaissance d’images, de détection des corrélations et une rapidité de calcul inégalables […]
Les initiatives et les alliances se multiplient partout dans le monde pour permettre aux chercheurs de piocher dans le Big Data de quoi alimenter la médecine prédictive et personnalisée. Un déploiement qui répond à des enjeux majeurs scientifique, technologique, économique, et de santé publique. Affiner le diagnostic et le traitement grâce à l’exploration moléculaire des […]
Les 7èmes Rencontres de l’INCa se sont déroulées le 4 février lors de la journée mondiale contre le cancer. Elle a notamment été l’occasion d’un débat transdisciplinaire sur l’intelligence artificielle (IA) : peut-elle aider à repousser les frontières de l’incurable ? Cette table ronde a réuni un médecin, des chercheurs, un industriel et un philosophe. En […]
Alors que le débat sur les données de santé et le Big Data ne cesse de s’amplifier, il ne fait plus aucun doute que la complémentarité des informations et la diversité des sources se conjuguent pour marquer un tournant majeur dans le progrès médical. Les données des patients, encore sous-exploitées, suscitent autant de convoitise que […]
Le Prix Pfizer, valorise la créativité et l’engagement des associations de patients auprès des malades, dans trois catégories : accompagnement des patients, implication dans la recherche, et sensibilisation à la cause. Dans cette dernière catégorie, l’association Geneticancer, s’est vue attribuer une dotation de 5000€ destinée à contribuer au développement de son projet : la réalisation, en collaboration […]
Fascinant et inquiétant à la fois, l’univers de la génétique, notamment dans le champ des maladies rares, est un univers en pointe sur le terrain de l’intelligence artificielle. Mais entre progrès médical et questionnement éthique, l’humanité des pratiques reste une préoccupation majeure. Les ressources génétiques s’organisent progressivement à la faveur d’efforts substantiels, notamment dans le […]
Alors que tout converge vers l’urgence de s’appuyer davantage encore sur ces technologies, afin de réduire l’errance diagnostique et de soutenir le transfert rapide des connaissances vers le soin, les conditions d’un système de santé « apprenant » – l’intégration de toutes les données, le confinement des données dans un périmètre sécurisé et un esprit de confiance […]
A la suite du rapport Villani sur la stratégie française pour le développement de l’intelligence artificielle, la création d’une plateforme d’exploitation des données de santé par la Direction de la Recherche, des Etudes, de l’Evaluation et des Statistiques (DREES) a été annoncée par la Ministre des Solidarités et de la Santé. Ce projet s’inscrit dans […]
En mai dernier, le RGPD, pour Règlement Général de Protections des Données est entré en vigueur en France. Par ailleurs, le DMP est maintenant accessible à tous les patients. Mais va-t-on vraiment vers plus d’éthique dans la gestion des données ? La loi Informatique et Libertés datait de… 1978. Elle imposait juste de faire à la […]
