Contribuer à l’évaluation d’un médicament anti-douleurs

Dans le cadre de sa mission dédiée aux Relations avec les associations de patients et d’usagers, la HAS continue à appeler les associations à contribuer aux évaluations des médicaments et des dispositifs médicaux. Parmi la vingtaine de médicaments, actuellement ouverts à contribution par les associations de patients, cinq concernent les cancers (prostate, sein, cancer bronchique […]

Biosimilaires en cancérologie : anticiper l’abondance

Alors que depuis 2017, deux traitements biosimilaires ont été mis sur le marché, la question de l’anticipation de leur développement se pose. Les RCFr 2018 ont consacrés une session à l’anticipation du développement des ces médicaments. Les biosimilaires ne sont pas des médicaments très nouveaux. Depuis une dizaine d’années l’agence européenne travaille sur ces sujets […]

Biosimilaires mais pas identiques

Après le rituximab en 2017, un second médicament biosimilaire, issu du trastuzumab, est désormais disponible en cancérologie. Nouveaux en cancérologie, les biosimilaires existent depuis une quinzaine d’année dans d’autres pathologies. Ils semblent donner lieu à moins de craintes que lors du développement des génériques. Un médicament biosimilaire n’est pas un générique, qui lui concerne les […]

Vers un dépistage généralisé de BRCA ?

Les femmes porteuses d’une mutation BRCA, même sans antécédent familial, ont un risque augmenté de développer un cancer du sein ou de l’ovaire, et la probabilité qu’elles transmettent l’altération génétique à leur descendance est également très élevée. Dès lors, l’intérêt préventif et thérapeutique d’un test de dépistage systématique apparait d’autant plus justifié que des traitements […]

Comment gérer les découvertes fortuites du séquençage ?

Avec le progrès médical et la mise en œuvre du Plan France Médecine Génomique 2025, l’utilisation de plus en plus fréquente des analyses génétiques en pratique clinique va générer une quantité massive de données qui, dans certains cas, révèleront d’autres anomalies que celles recherchées.  Lorsque ces altérations génétiques, dites secondaires, sont prédictives de pathologies graves […]

Cancer du sein localisé : une majorité de patientes sur-traitées ?

Dans les cancers du sein hormonodépendants précoces (les plus fréquents), la plupart des femmes reçoivent après ablation de la tumeur une chimiothérapie en complément de l’hormonothérapie pour prévenir une éventuelle rechute. Révélées au dernier Congrès de l’ASCO[1], les données d’une étude américaine, s’appuyant sur l’utilisation d’un test génomique capable d’évaluer le risque de récidive, semblent […]

Cancers du sang : les premières thérapies Car-T bientôt autorisées dans l’Union Européenne

Alors que les autorités de santé européennes se sont prononcées tout récemment en faveur de la mise sur le marché des deux premières thérapies fondées sur la technologie des cellules Car-T, c’est un espoir sans précédent pour les malades en récidive ou résistants aux traitements conventionnels. Kymriah (tisagenlecleucel) et Yescarta (axicabtagene ciloleucel, déjà autorisés aux […]

L’oncogénomique, la voie du futur dans le traitement des cancers

Les 29 et 30 juin derniers, s’est tenu à Paris le 4ème Congrès de La Société française de médecine prédictive et personnalisée (SFMPP) sur le thème « Sommes-nous prêts pour une médecine personnalisée ? » Cette société savante s’attache à démontrer l’intérêt des tests génétiques prédictifs pour une prise en charge spécifique et adaptée à chaque patient, […]

Pour un accès plus précoce aux nouveaux traitements !

(Communiqué) Plusieurs associations de patients atteints d’une maladie du sang ou d’une hémopathie maligne constituent un front commun pour réclamer leur droit aux soins et obtenir un accès plus précoce aux nouveaux traitements qui augmentent leurs chances de survie. Alors que va s’ouvrir à Paris le 28 mars le congrès de la Société Française d’Hématologie, […]