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Les Lyonnes de Tatooïne est une association qui œuvre pour améliorer la qualité de vie des femmes malades de cancer.

Création et réalisation de bonnets-turbans pour des personnes en traitement de chimiothérapie.

Soutenir la recherche contre le cancer.

L’association a pour objectif de favoriser et coordonner toutes les initiatives contre la lutte du cancer du sein et compte participer à toutes activités locales ou régionales de prévention, supports d’informations.

Créer du lien entre les personnes atteintes d’un cancer, aller à la rencontre des autres pour partager leur expérience, offrir une écoute et une aide directe.

Offrir un espace d’accueil et de soutien réservé aux femmes atteintes d’un cancer féminin ainsi qu’aux accompagnants.

Structurer et homogénéiser l’offre de soins aux Adolescents et Jeunes Adultes (15-25 ans) suivis pour un cancer. Actions au bénéfice des patients, de leur entourage et de l’ensemble des professionnels participant à l’accompagnement de ces jeunes.

Initiative des étudiants de l’EDHEC Lille pour aider les enfants et adolescents atteints du cancer à mieux vivre leur maladie en réalisant leurs rêves au travers de l’association « Petits Princes.

Mettre en contact des tricoteurs et des crocheteurs bénévoles avec des survivantes du cancer du sein pour offrir gratuitement des prothèses mammaires tricotées à toute femme qui le souhaite.

Accompagner les enfants malades de cancers à Toulouse.

Sensibiliser et parler du cancer sous un angle funky, sans apitoiement et sans tabou.

« Ré-mission : de l’annonce à la rémission, vous accompagner, notre MISSION ! »

A Nantes, l’association favorise l’écoute et les échanges d’expérience sur tout sujet lié au vécu du cancer. Elle joue également un rôle d’information sur les soins complémentaires aux traitements conventionnels.

L’association Cancer Campus a pour mission de rassembler autour de l’Institut Gustave Roussy (IGR) des compétences médicales et scientifiques, des entreprises et des centres de formation au service de la lutte contre le cancer.

Pour que les patients atteints de cancer aient une vraie liberté de choix thérapeutique.

Les Re-Belles de Saint-Louis, ce sont des femmes actuellement prises en charge et soignées pour un cancer du sein à l’hôpital Saint-Louis ( AP-HP).

ALTE-SMP met en oeuvre tous les moyens possibles dans le but d’aider les porteurs de syndromes myéloprolifératifs à maîtriser leur maladie et à conserver les meilleures conditions de vie possible.

L’association a pour objectif de : • Favoriser les échanges d’information entre les patients et leurs proches. • Faciliter la relation des adhérents avec des spécialistes des myélodysplasies. • Contribuer au progrès des soins et de la prise en charge des patients. • Favoriser la recherche sur les myélodysplasies et la mise en place de nouveaux médicaments et traitements. • Maintenir une veille sur les progrès obtenus dans le monde et organiser des réunions d’information en présence de spécialistes.

Explication, vulgarisation (données récentes, validées par des hématologues) pour aider et délivrer un message d’espoir à chaque malade.

Agir dans tous les domaines possibles en faveur des patients atteints de la macroglobulinémie de Waldenström et de leurs accompagnants.

L’association KiFéKoi a pour objets premiers de favoriser l’épanouissement de l’enfant et de l’adolescent; de participer à l’épanouissement des relations parents/enfants, et des relations entre l’enfant et les différents adultes qui l’entourent ; de soutenir la parentalité en soulignant les compétences des parents en termes de savoir-être et savoir-faire; de proposer des espaces de partage et d’échanges. Dans ce cadre, l’association a développé un espace convivial d’échange destiné aux personnes touchées par le cancer « Cancer, VIVRE avec toi, VIVRE après toi ».

Objectif : oser, bouger et s’oxygéner ensemble pout montrer que le cancer ne doit pas empêcher de vivre etde se surpasser.

Accompagner des personnes touchées par le cancer dans la période délicate de l’après.

Association pour le financement des recherches sur les leucémies et les cancers des enfants et pour la promotion de l’art contemporain.

Europa Donna France est une association militante qui informe, rassemble et soutient les femmes dans la lutte contre le cancer du sein. Branche française et autonome de l’association Europa Donna, présente dans 47 pays européens, elle est représentée sur le territoire national à travers plusieurs délégations.

Europa Donna France est une association militante qui informe, rassemble et soutient les femmes dans la lutte contre le cancer du sein. Branche française et autonome de l’association Europa Donna, présente dans 47 pays européens, elle est représentée sur le territoire national à travers plusieurs délégations.

Europa Donna France est une association militante qui informe, rassemble et soutient les femmes dans la lutte contre le cancer du sein. Branche française et autonome de l’association Europa Donna, présente dans 47 pays européens, elle est représentée sur le territoire national à travers plusieurs délégations.

Accompagnement des femmes atteintes de cancers du sein ou de cancers féminins.

Accompagnement après l’annonce du diagnostic de cancer, par l’expérience vécue de malades en cours de traitement ou d’anciens patients qui ont reçu ces soins.

Une association dont l’objectif est d’aider les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique.

La CAMI développe des programmes d’activités physiques et sportives pour les personnes (hommes, femmes, enfants) touchées par un cancer et ce dès le début du diagnostic et à tout moment du parcours de soins. La CAMI prend en compte le type de cancer, la nature des traitements, les altérations physiques, les souffrances exprimées, les contraintes de l’âge, les niveaux d’activité pratiqués et les besoins des patients.

La CAMI développe des programmes d’activités physiques et sportives pour les personnes (hommes, femmes, enfants) touchées par un cancer et ce dès le début du diagnostic et à tout moment du parcours de soins. La CAMI prend en compte le type de cancer, la nature des traitements, les altérations physiques, les souffrances exprimées, les contraintes de l’âge, les niveaux d’activité pratiqués et les besoins des patients.

La CAMI développe des programmes d’activités physiques et sportives pour les personnes (hommes, femmes, enfants) touchées par un cancer et ce dès le début du diagnostic et à tout moment du parcours de soins. La CAMI prend en compte le type de cancer, la nature des traitements, les altérations physiques, les souffrances exprimées, les contraintes de l’âge, les niveaux d’activité pratiqués et les besoins des patients.

La CAMI développe des programmes d’activités physiques et sportives pour les personnes (hommes, femmes, enfants) touchées par un cancer et ce dès le début du diagnostic et à tout moment du parcours de soins. La CAMI prend en compte le type de cancer, la nature des traitements, les altérations physiques, les souffrances exprimées, les contraintes de l’âge, les niveaux d’activité pratiqués et les besoins des patients.

Prévention du cancer du col de l’utérus : promotion de l’éducation, de l’information et participation à la prévention ainsi qu’à l’accompagnement des femmes malades.

Combattre le sarcome d’Ewing: prévention, accompagnement,contribution à la recherche, sensibilisation.

Accompagnement en cancérologie via les soins de support : rééducation et activité physique, psycho-émotionnel, nutritionnel et soins du corps.

Aider à la recherche pour la guérison des enfants atteints d’un cancer et véhiculer un message d’espoir.

Association de parents visant à sensibiliser le grand public sur les cancers pédiatriques.

Accompagnement de l’après-cancer.

Actions sur les problématiques de retour et maintien dans l’emploi des personnes ayant des problématiques de santé.

Lieu d’accueil et d’accompagnement pour les femmes atteintes d’un cancer du sein ou d’un cancer gynécologique.

Aramis soutient de jeunes chercheurs en leur octroyant des bourses et des appareils pour avancer dans les découvertes sur les leucémies et les états pré-leucémiques. Aramis participe, au CHU de Grenoble, au confort des malades en provenance de toute la région, via l’acquisition d’appareils de soins, de rééducation et de confort quotidien des malades. Aramis soutient également la formation du personnel du service d’hématologie impliqué dans la recherche et les soins en hématologie, en vue d’améliorer leurs compétences.

Aide à la recherche, à la prévention et d’une manière générale à la lutte contre le cancer dans le département de l’Isère. Tous les fonds sont intégralement reversés aux chercheurs, aux institutions de soins et aux familles du département.

Courir pour collecte des fonds pour la recherche contre le cancer.

Partager un moment de complicité grâce à un événement sportif et caritatif pour sensibiliser les femmes à la prévention et la lutte contre les cancers féminins et à d’autres causes en rapport avec les femmes et les enfants.

Evénements sportifs au profit de la recherche contre le cancer.

Association dédiée à la levée de fonds au profit de la recherche contre le cancer du sein : des femmes viennent poser devant des photographes bénévoles en échange d’un don, mais surtout profitent de passer un moment de bienveillance et de convivialité tout en faisant une bonne action.

Des parents, artistes et associations de lutte contre les cancers de l’enfant et de l’adolescent unissent leurs forces autour des scientifiques du réseau national de recherche fondamentale REACT4KIDS.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Parents et malades s’unissent au sein de l’association VML pour combattre ces maladies génétiques rares et handicapantes et accompagner au quotidien ceux qui en souffrent.

Offrir aux femmes soignées pour un cancer du sein un accompagnement et un soutien individuel par des femmes bénévoles qui ont, elles aussi, vécu cette maladie.

Cancers pédiatriques : permettre aux équipes médicales de trouver des traitements là où il n’y en a pas encore ; financer plus de projets de recherche pour améliorer les traitements existants.

Cancers pédiatriques : permettre aux équipes médicales de trouver des traitements là où il n’y en a pas encore ; financer plus de projets de recherche pour améliorer les traitements existants.

Cancers pédiatriques : permettre aux équipes médicales de trouver des traitements là où il n’y en a pas encore ; financer plus de projets de recherche pour améliorer les traitements existants.

Cancers pédiatriques : permettre aux équipes médicales de trouver des traitements là où il n’y en a pas encore ; financer plus de projets de recherche pour améliorer les traitements existants.

Cette association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphœdème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie.

Cette association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphœdème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie.

Cette association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphœdème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie.

Cette association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphœdème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie.

Cette association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphœdème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie.

Objectifs -Aider la lutte contre les cancers,plus particulièrement les cancers pédiatriques et les maladies infantiles rares ou orphelines comme les tumeurs cérébrales. -Aider à améliorer la qualité de vie des enfants malades. -Soutenir les chercheurs et partager les progrès de la recherche. -Favoriser la formation médicale continue. -Informer le grand public sur les problématiques liées aux cancers pédiatriques souvent méconnus. -Promouvoir le sport féminin.

Collecte de fonds et de dons pour aider à la réalisation de projets dans les établissements pédiatriques, aider à la recherche et proposer nos propres projets.

Aide à la recherche sur les cancers pédiatriques.

Soutenir, organiser tout projet lié aux enfants malades et leurs familles, à l’équipe soignante du service de pédiatrie spécialisée du CHU Morvan Brest, à caractère médical, social ou éducatif.

Récolte de fonds pour financer la recherche sur les cancers pédiatriques.

Soutien moral et financier à la famille de Sabah Martini pour que Mélissa puisse se soigner, notamment aux États-Unis où mère et fille sont obligées de se rendre régulièrement. Mélissa – atteinte d’un DIPG qui ne « bouge plus » depuis plus de 15 ans – est une énigme pour la science, qui n’a pas d’explication à sa survie.

Objectifs : – soutenir les associations qui travaillent à l’obtention d’un financement pérenne public durable dédié à la recherche – accompagner les familles et les enfants – soutenir la recherche

Aide au financement de la recherche contre les cancers pédiatriques. Contribution au confort et à la mise en place d’animations dans les services de pédiatrie.

Aide aux familles et aux enfants qui se battent contre un cancer : -Confort et réconfort aux enfants atteints de cancers osseux -Amélioration du service d’oncologie pédiatrique de l’hôpital -Réaménagement des Maisons des Parents -Soutien aux associations qui luttent également contre ce fléau

Objectif : améliorer les conditions d’hospitalisation des enfants atteints de cancers pédiatriques et de leurs parents, proposer des activités adaptées.

Fédération des associations « Les entreprises face au cancer », constituée de 7 GEFLUC régionaux et du GEMLUC (Groupement des Entreprises Monégasques dans la LUtte contre le Cancer. Les missions des GEFLUC concernent le financement de la recherche, la prévention, l’accompagnement des salariés et des chefs d’entreprises.

Apporter un soutien aux femmes touchées par le cancer du sein par différents moyens, contribuer au bien-être du plus grand nombre de patientes possibles.

Aide financière aux malades du cancer du Berry.

L’Association RoseUp informe, soutient les personnes touchées par le cancer et leurs proches, et défend leurs droits. Elle édite notamment un magazine semestriel gratuit, haut de gamme, destiné aux femmes malades de cancer : Rose Magazine. L’Association a reçu du Ministère de la santé l’agrément national de représentation des usagers de santé auprès des instances publiques.

Association de bénévoles hospitaliers labellisée « Représentants d’Usagers du Système de Santé », qui apporte son soutien émotionnel et financier aux familles d’enfants et adolescents hospitalisés dans les services pédiatriques de neurochirurgie, neurologie, oncologie ou réanimation de l’Hôpital des Enfants de Toulouse, atteints de tumeurs cérébrales ou de la colonne vertébrale, de pathologies neurologiques graves ou qui sont en soins palliatifs.

Les actions de ROSEAU sont en priorité destinées aux enfants malades soignés dans le service d’Hémato-Oncologie Pédiatrique du C.H.U. de Reims et à leur famille mais également, dans la mesure des moyens disponibles, aux enfants soignés dans les autres services pédiatriques et aux adolescents atteints de leucémie ou d’un autre cancer soignés dans l’unité de soins des adultes.

Association de proximité au service des enfants hospitalisés et des familles,qui regroupe des parents et amis d’enfants atteints d’une leucémie ou d’une autre forme de cancer et hospitalisés au CHU de RENNES. Myosotis apporte aux enfants ainsi qu’aux familles, un soutien moral, psychologique et matériel, par la mise en place d’un réseau de solidarité, d’accueil, d’écoute et de rencontre.

Aide à des personnes atteintes de maladies engageant le pronostic vital ou fortement handicapantes, notamment des tumeurs au cerveau, dont Amélie.

Association qui oeuvre contre la leucémie. Objectifs : -Soutenir la recherche des causes initiales de la leucémie, -Faire connaître et favoriser les dons et particulièrement le don de moelle osseuse, -Aider à la recherche de solutions alternatives à la greffe de moelle osseuse, -Informer le patient et sa famille des précautions à prendre en sortie de greffe pour minimiser tout risque d’infection, -Soutenir l’amélioration de l’accueil et de l’hygiène dans les hôpitaux pour minimiser l’apparition de l’Aspergillus et des maladies nosocomiales.

Récolte de dons en faveur de la lutte contre le cancer pédiatrique.

Objectif : combattre le glioblastome avec les malades, leurs familles et les soignants. – Financer la recherche médicale – Aider et soutenir les familles – Sensibiliser l’opinion publique

Le but de l’association CAN Donovan CER est d’améliorer les conditions d’hospitalisation des enfants atteints de cancers.

Objectifs : -Financer la recherche et la lutte contre les cancers pédiatriques et la leucémie, -Aider et accompagner moralement/financièrement les familles des enfants malades, -Améliorer l’accompagnement des enfants et des familles en milieu hospitalier, -Soutenir les associations qui font évoluer les lois pour faciliter la vie des enfants malades ou en rémission, et qui demandent l’augmentation du budget alloué à la recherche sur les cancers pédiatriques.

Lutte contre les cancers pédiatriques. Objectifs : – amélioration des conditions de vie de confort des enfants atteints de cancers pédiatriques, – financement de projets de recherche spécifiques sur les cancers pédiatriques, – soutien des familles avant et après le décès d’un enfant, – sensibilisation de la population aux dons d’organes, de sang, de moelle osseuse…, – création et équipement de salles multisensorielles en Nouvelle-Aquitaine.

L’Association HNPCC–Lynch regroupe des familles confrontées à la maladie et attentives à l’évolution des connaissances qui s’y rapportent. – Elle contribue au développement de la recherche sur le syndrome de Lynch et en diffuse les résultats, – Elle développer et promeut une politique de prévention par le suivi régulier et systématique des patients, fait connaître la chirurgie prophylactique et les différents traitements, – Elle soutient les familles, les informe et leur apporte les conseils de spécialistes, – Elle sensibilise et informe le public et les professionnels de santé pour une meilleure connaissance et prise en charge de cette prédisposition héréditaire.