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Patients en réseau regroupe des patients touchés par des maladies sévères et leurs proches. L’association a pour vocation de développer des réseaux sociaux sécurisés, utiles et fiables en mettant le patient au cœur du projet afin de favoriser des liens concrets, faciliter l’accès aux professionnels de proximité et à l’information scientifique de référence. Grâce à son site et son application mobile, notre réseau permet, quelque soit le lieu de vie, l’âge ou l’étape dans la maladie de rompre l’isolement, partager l’espoir, trouver du soutien! Nous l’avons lancé le 8 mars 2019 suite à la rencontre de femmes concernées par ces maladies très taboues car touchant à l’intimité et la sexualité des femmes.

Patients en réseau regroupe des patients touchés par des maladies sévères et leurs proches. L’association a pour vocation de développer des réseaux sociaux sécurisés, utiles et fiables en mettant le patient au cœur du projet afin de favoriser des liens concrets, faciliter l’accès aux professionnels de proximité et à l’information scientifique de référence. Grâce à son site et son application mobile, notre réseau permet, quelque soit le sexe, le lieu de vie, l’âge, si on a fumé ou pas ou l’étape dans la maladie, de rompre l’isolement, partager l’espoir, trouver du soutien ! C’est la première initiative associative pour les patients et les proches concernés par ces maladies complexes, graves mais pour lesquelles l’espoir grandit !

Patients en réseau regroupe des patients touchés par des maladies sévères et leurs proches. L’association a pour vocation de développer des réseaux sociaux sécurisés, utiles et fiables en mettant le patient au cœur du projet afin de favoriser des liens concrets, faciliter l’accès aux professionnels de proximité et à l’information scientifique de référence. Grâce à son site et son application mobile, notre réseau permet, quelque soit le sexe, le lieu de vie, l’âge, si on a fumé ou pas ou l’étape dans la maladie, de rompre l’isolement, partager l’espoir, trouver du soutien !

Association apolitique et areligieuse, dont l’objectif principal est de mieux vivre le cancer, pendant les traitements et après. C’est-à-dire : – Accompagner et soutenir les patients et leurs proches – Agir autour de la prévention et du dépistage du cancer L’association s’adresse exclusivement aux adultes par : – De l’écoute active et personnalisée, par des entretiens individuels avec des personnes formées à l’écoute, – Des renseignements pratiques et de la documentation sur tout ce qui peut être en relation avec la maladie, hors renseignements médicaux et pharmaceutiques, – Des soins de support en lien avec les recommandations de l’INCA (Institut National du Cancer), comme l’activité physique adaptée (APA), la sophrologie, l’accompagnement diététique. Ces activités sont réalisées par des professionnels formés et rémunérés par l’Association, – Une participation à des débats et manifestations publiques autour du thème de la prise en charge ou du dépistage du cancer, – Un relais avec d’autres associations, des centres sociaux et en lien avec des réseaux de santé, pour renforcer le lien Ville-Hôpital. Elle intervient : -Dans les locaux à Epinay sur Seine, sachant que le périmètre d’action couvre les départements 92-93-95, Ile de France Nord et Nord-Ouest, -Dans des établissements de santé, ponctuellement, ou […]

L’association développe différents projets d’intérêt général à caractères culturel, éducatif et social, à destination des enfants et adolescents atteints d’un cancer.

Proposer un lieu d’accueil, d’information, de ressources, de rencontres, de soutien, de partage, d’accompagnement et de liens solidaires pour les femmes touchées par le cancer pour les aider dans leur parcours. La mise en œuvre d’activités physiques, ludiques, créatives et de bien-être, de réunions, débats, manifestations, conférences, etc…

Corasso a pour but de soutenir et d’informer les personnes touchées par les cancers ORL rares. Ces maladies sont très peu connues. De fait, le diagnostic est souvent tardif, limitant les chances de guérison et nécessitant des traitements lourds. Lorsque la rémission est possible, les patients doivent souvent apprendre à vivre avec de graves séquelles fonctionnelles et esthétiques. Dans de telles conditions, rester isolé.e rend l’épreuve plus difficile. C’est pourquoi, les membres actifs, qui sont eux-mêmes confrontés à la maladie, fédèrent leur énergie pour soutenir la recherche et contribuer à une meilleure qualité de vie des patients et de leurs proches. Les plus de l’association : Nous sommes peu nombreux avec nos gueules cassées, nos visages abîmés ou nos voix enrayées. Pas ceux de 14-18. Dont on célèbre aujourd’hui, la mémoire. Ceux de maintenant ou celles de demain. Qui se font vite remarquer. Qui ne passent plus incognito. Difficile de lire dans le regard des autres, les interrogations, l’effroi, le mépris parfois… Difficile d’être réduit à notre maladie. Le miroir se charge bien d’interpeller notre réalité ! « Quoi ma gueule ? » 16 rencontres bouleversantes pour changer notre regard sur la maladie… La première campagne de sensibilisation de Corasso […]

Passage en Vercors est une association proposant aux personnes à la fin de leur traitement des séjours à la montagne comportant un accompagnement médical et psychologique, des activités physiques et des soins de bien-être. Des petits groupes de 5 personnes maximum sont accueillis, pour une durée de 8 jours, dans une ferme située dans le Vercors où ils sont accompagnés par un médecin cancérologue.

Association dédiée à la lutte contre les cancers génétiques et /ou d’origine héréditaire.

« Elles dansent » est une association ayant pour but de contribuer au mieux-être de femmes et des hommes (depuis 2018) touchés par le cancer avec comme outils la danse et principalement la salsa et les danses afro caribéennes. L’association propose des cours collectifs au sein des hôpitaux ou encore de stages, des ateliers et des événements avec le soutien de professionnels de l’univers de la danse et du mieux être.

L’Association Drôle de Rames est une association permettant de venir en soutien aux femmes atteintes d’un cancer du sein, et notamment en les aidant à reprendre une activité sportive par le biais du Dragon Boat. Ce sport qui a vu le jour au Canada permet d’améliorer la motricité de l’épaule notamment des femmes touchées par un cancer du sein. L’équipe des Drôles de Rames se trouvent à Annecy depuis 2012.

Des elles pour vous est une association permettant aux femmes venant d’apprendre qu’elles sont malades, ou qui vont être opérées (ou l’ont déjà été) de recevoir des conseils, mais également de pouvoir poser toutes leurs questions et de partager leurs doutes et leurs interrogations avec une bénévole ayant aussi été malade et souhaitant partager son expérience avec celles qui en ont besoin.

Action Croisées est une association située dans le pays châlonnais ayant pour but de renforcer les liens entre les différents acteurs impliqués en cancérologie et de participer à l’harmonisation du parcours du patient : Notamment par une meilleure information du patient et de son entourage, mais également par une meilleure information des professionnels, par la participation à des évènements de santé publique ou encore par la promotion des formations continues pour les professionnels…

La Holi propose aux personnes touchées par le cancer un espace de répit pendant ou après les traitements, au travers de diverses activités adaptées.

Le but de l’association est d’apporter un soutien aux malades atteints de leucémie et autres maladies du sang, ainsi qu’à leur entourage, à leurs familles. Elle a rejoint la Fédération Leucémie Espoir (anciennement Union Nationale Leucémie Espoir – UNLE- ), et au sein de laquelle l’association nivernaise était la quinzième à faire son entrée. Leurs objectifs: Soutien aux malades Apporter la présence, le sourire, le cadeau… Fournir les informations sociales, juridiques et fiscales utiles. Présence auprès des familles Apporter le soutien moral et, si possible, financier. Lutte contre la maladie Promouvoir et aider la recherche hématologique. Association du sport et de la médecine dans ses actions Information du public Sensibiliser la population au dépistage précoce des maladies du sang. Susciter ou organiser des fêtes et des spectacles qui créent des liens pour soutenir efficacement les projets de l’association.  

Le but de l’Association est récolter des fonds par le biais d’évènements ponctuels, qui seront directement remis à l’Oncopole de Toulouse pour aider la recherche dans le domaine des Sarcomes.

MAGYN (Initiative des Malades Atteintes de cancers GYNécologiques) est une association de loi 1901, créée en 2014 par une dizaine de patientes atteintes de cancers gynécologiques. Elles ont joint leurs forces en partant de la même réflexion : « Il n’y avait aucune association en France pour réunir les patientes atteintes de cancers gynécologiques ». IMAGYN était née ! Le but de notre association Nous avons 5 missions principales : sensibiliser, partager, soutenir, informer les patientes, leur famille, leurs proches et toute personne concernée par tous les aspects des maladies gynécologiques (prévention, annonce, suivi, prise en charge pendant et après le traitement), et aider à faire avancer la Recherche. L’association a pour but de soutenir toute diffusion d’information sur les cancers gynécologiques à travers la création et la diffusion sur tout support de communication (papier, photo, vidéo, internet). L’association a pour but de soutenir l’organisation et/ou la participation à des congrès, des formations ou tout évènement lié aux cancers gynécologiques.

Leur Mission : Permettre aux équipes médicales de trouver des traitements là où il n’y en a pas encore ! Financer plus de projets de recherche pour améliorer les traitements existants. Leurs Valeurs :  Cohérence de notre démarche dans le cadre du plan cancer : Tous nos soutiens à la recherche contribuent à la mise en place de mesures préconisées dans les Plans Cancers publiés par l’INCa.  Transparence de gestion : Nous assurons une entière transparence dans ce que nous entreprenons et gérons jusqu’à la validation scientifique et financière de chaque projet.  Ethique médicale : Nous nous appuyons sur le conseil scientifique de la SFCE (Société Française de lutte contre les Cancers et les leucémies de l’Enfant et de l’adolescent) , unique société savante médicale à représenter la cancérologie pédiatrique en France.  Respect des partenaires : Nous laissons une large place aux initiatives des donateurs et membres pour leur contribution au développement de notre objectif.

Information, prévention, entraide pour les femmes touchées par le cancer

Depuis 2011 la ville d’Uzès est engagée dans la campagne nationale de communication « octobre rose », représentée par les élus à la commission Santé et Environnement Mme Marie-Françoise Valmalle et le Dr Patrick Lafont (photo ci-contre). Après le succès de la manifestation d’Octobre 2013 (communiqué de presse ici), le « ruban rose » se déroule alors un peu plus… Petites foulées et grandes rencontres Inspirés par les succès des villes organisatrices de courses « roses » et rejoins par quelques Uzétiens engagés, ils décident de sauter le pas et d’organiser une course festive dans la cité ducale pour mieux communiquer autour de cette grande cause. Au fil des rencontres avec les associations locales engagées dans la cause du Cancer du sein (retrouvez-les dans le Village des associations), le projet de course « Rose » à Uzès est lancé: « Les Duchesses » sont nées !

Nous sommes une association à but non lucratif. Notre but est d’apporter des aides financières aux malades du cancer, du BERRY. Notre financement, en 2017 et 2018, a été apporté par les dons des participantes aux Foulées Roses 2016 et 2017. Ces aides financières, par la prise en charge partielle ou totale, au travers de professionnels, qui nous établissent des factures, par exemples : prothèses capillaires manchons produits esthétiques reconstitutions de mamelons en tatouage 3D rose pilates etc.….. Par ailleurs, nous participons financièrement à des projets, d’aide, de soutiens, mis en place dans des structures hospitalières lorsque ceux-ci non pris en charges par la CPAM. Par la réalisation en confection de coussins cœur par des couturières professionnelles et ou bénévoles, par des associations de quartiers de couture, pour lesquelles Cher-Berry Solidaires fournit le patron, le tissus et la bourre. En 2017, nous avons distribué 200 coussins cœur avec l’aide d’un réseau de kinés, de pharmacie, d’infirmières…. Si vous vous sentez concernés par la cause que nous soutenons et que vous soyez prêt(e)s par cet engagement de soutiens, d’aides aux malades du cancer, vous êtes les biens venu(e)s dans Cher-Berry Solidaires. Chaque année plusieurs centaines de nouveaux cas, de cette maladie, se déclarent dans le Berry il y […]

SES MISSIONS Soutenir la recherche à trouver des traitements en hématologie et oncologie pédiatrique Améliorer le quotidien des enfants malades. Aider les autres associations qui œuvrent pour soutenir la recherche en hématologie et oncologie pédiatrique et pour améliorer le quotidien des enfants malades. Sensibiliser aux cancers pédiatriques, dans les écoles, collèges, lycées voire dans diverses manifestations.

Solidairement vôtre, association née en décembre 2012, afin d’aider et d’accompagner les malades atteintes de cancer féminin, plus précisément du cancer du sein, ainsi que le personnel médical qui participe à la prise en charge de cette maladie. L’association récolte des fonds grâce à des actions sportives en particulier le rallye des gazelles. Grâce à ces fonds Solidairement votre se mobilise pour améliorer le confort des malades de la région Viennoise, et par ses actions sensibiliser la population à l’importance du dépistage et de la prise en charge précoce du cancer du sein. Nos actions : Marche rose » prévue dans le cadre d’octobre rose pour informer et sensibiliser la population à l’importance du dépistage et du diagnostic précoce de la maladie. Invitation des malades pour les « Café Viennois ». Il s’agit de moments d’échange et de partage autour des expériences et vécus de chacune. Boîtes Roses : 200 « boîtes roses », d’une valeur unitaire de 75 €, ont été achetées et sont distribuées aux patientes en cours de traitement. Elles contiennent une palette de produits cosmétiques destinés à répondre aux effets secondaires occasionnés par les traitements. (Produits de conforts non pris en charge par la Sécurité Sociale ). Mise en place d’une socio-esthéticienne […]

La vocation première de l’APCLD, depuis sa création, est de vaincre la solitude, l’isolement et la maladie. Aujourd’hui plus que jamais, l’APCLD est présente pour les salariés et retraités malades et/ou en situation de  handicap,  de métropole et des départements d’Outre-mer. Les bénévoles apportent soutien et réconfort moral – visites à domicile ou à l’hôpital – accompagnement lors de consultations médicales, de démarches ou d’entretiens téléphoniques, afin de rompre l’isolement que peuvent engendrer la maladie ou le handicap. Aider une personne malade ou en situation de handicap, c’est aussi prendre en compte la dimension humaine et familiale. Parallèlement à cette mission d’aide directe, l’APCLD a toujours lutté contre la maladie en organisant des campagnes de promotion de la santé et en soutenant la recherche (tuberculose, VIH, cancer, alimentation…). Par ailleurs, le comité d’honneur médical et scientifique présidé par le Professeur Christian Cabrol, soutient l’APCLD dans ses actions et peut conseiller et orienter les personnes dans leurs démarches. Depuis sa création, la solidarité et l’humain ont toujours été au cœur des préoccupations de l’APCLD

Vous êtes atteint d’une pathologie cancéreuse ou d’une maladie grave évolutive ? Vous êtes une personne âgée et vous recherchez des informations sur le maintien, à domicile, l’entrée en établissement, les aides financières… Vous avez des interrogations concernant la perte d’autonomie de votre proche, le cancer, la maladie d’Alzheimer, les possibilités de soutien aux aidants familiaux… Les équipes d’EMERA, vous apportent des réponses adaptées et personnalisées dans nos différents sites et/ou à domicile.

AGARO, notre Association d’Aide et de Recherche en Oncologie, créée en 1998 , s’adresse à tous les patients atteints de cancer. C’est une association à but non lucratif, loi 1901.reconnue d’intérêt général. Siret 389481126808024 Nous sommes des médecins, chercheurs, intervenants bénévoles soignants ou non, animés par une volonté commune : le bien être pour tous ces patients. Nous concentrons notre énergie et nos efforts sur deux axes principaux : Le développement de la recherche médicale clinique et scientifique en Cancérologie. Ces actions sont soutenues par des professionnels de santé et une attachée de recherche clinique (ARC). Le soutien aux patients atteints de cancer en leur proposant des thérapeutiques non médicamenteuses complémentaires pendant et/ou après les traitements du cancer.

 » Un nouveau regard sur ma féminité » A l’annonce d’un cancer du sein, la femme subit un véritable traumatisme, elle redoute la perte de sa féminité… Alys, la prépare et la rassure… Annie, la fondatrice de l’association Alys, à la demande des femmes a créé l’association afin que celles-ci puissent bénéficier de cette « parenthèse » pour reprendre confiance en elles, et en faire bénéficier à un plus grand nombre de femmes. Depuis 1995 et à ce jour, plus de 10.000 femmes opérées ont bénéficié d’un accompagnement autour du corps et de la féminité quels que soient leur statut social, leur culture, leur âge ou leur morphologie. L’association Alys, vous invite à un moment cooconing entre femmes, dans un espace intime et convivial pour parler de soi, de sa féminité : Avant, Pendant, Après l’opération du sein liée au cancer par des solutions concrètes personnalisées pour valoriser son corps et se sentir belle et bien au quotidien. L’accompagnement de la perte du sein : Aide les femmes à dépasser cette épreuve, à restaurer leur l’identité, à changer leur regard pour poser un nouveau regard sur leur féminité et accepter celui des autres. Pour que les femmes se sentent valorisées, pour qu’elles se réadaptent à la vie quotidienne. En cas de nécessité, Alys reçoit et aide le conjoint à changer le regard sur la féminité. […]

Marabout de Ficelle lutte au quotidien contre la tumeur rhabdoïde. La tumeur rhabdoïde est un cancer rare chez l’enfant. Il s’agit d’une tumeur maligne se développant à partir des tissus de soutien de l’organisme (parties molles) ou de certains organes (rein, cerveau …). Depuis la fin des années 1990, on sait que la perte complète du gène INI1 est très importante dans le développement de ce cancer. C’est le point commun qui rassemble toutes ces tumeurs rhabdoïdes. Compte tenu du coût élevé de la Recherche et de la rareté de ces tumeurs, la tumeur rhabdoïde ne fait l’objet que d’une recherche restreinte. Ainsi, au niveau mondial, il existe trois équipes particulièrement actives et productives dédiées aux tumeurs rhabdoïdes : deux aux  Etats-Unis et une sur Paris à l’Institut Curie. Cette association a été créée dans le but de récolter des fonds en faveur de la tumeur Rhabdoïde et les cancers rares chez l’enfant. Et de soulager le quotidien des enfants hospitalisés et de leurs proches. Les fonds récoltés seront reversés principalement  à l’institut Curie qui effectue les recherches sur la tumeur rhabdoïde.

Cette association a été crée dans le but d’informer le grand public sur les problématiques liées aux cancers pédiatriques souvent méconnus, soutenir les chercheurs et partager les progrès de la recherche. Leurs objectifs : > Informer le public à travers nos reportages (suivre l’évolution des projets) > Collecter des fonds (dédiés à des projets de recherches spécifiques) > Sensibiliser à la lutte contre les cancers (mieux comprendre la maladie) > Organiser ou participer à des action

En raison de la lourdeur du traitement, beaucoup d’enfants passent des semaines dans les hôpitaux, ne suivant pas le même rythme de vie que des enfants non-atteints par le cancer. Créée en Janvier 2015, l’association Aïda soutien la recherche sur les cancers pédiatriques et améliore les conditions de vie et de bien-être des enfants et adolescents atteints de cancer. Aïda est la première et la seule association lycéenne à vocation médicale de France, administrée par des jeunes, pour d’autres jeunes du même âge. Nous avons trois missions principales : Aide au patient La première mission de l’association Aïda est l’aide au patient. Nous intervenons toutes les semaines à l’hôpital à l’hôpital et à domicile pour soutenir et accompagner les enfants, adolescents, familles tout au long de la maladie Soutien à la recherche Aïda soutient également la recherche sur les cancer de l’ enfants. Nous finançons des projets de recherche sur les leucémies et les cancers de l’enfant. Sensibilisation des jeunes L’association Aïda sensibilise également les jeunes à une maladie qui touche d’autres jeunes du même âge. Ainsi, nous intervenons dans les collèges, lycées, et universités pour sensibiliser à la maladie et à l’engagement.

L’association LES CAVALIÈRES CONTRE LE CANCER 🎀 est née à l’initiative d’une cavalière touchée par le cancer du sein dans son cercle familial et amical. L’information, la prévention et le dépistage précoce permettent chaque année de sauver des milliers de vies . En nous mobilisant, nous pouvons récolter des fonds pour : – Soutenir les chercheurs qui s’engagent dans la lutte contre ce cancer du sein. – Accroitre les moyens des associations qui, chaque jour, en milieux hospitaliers, aident et accompagnent les femmes en cours de traitement. Ainsi est née l’idée de fédérer les cavalières, les cavaliers et les amoureux des chevaux de tous horizons autour de cette cause .

L’ANAMACaP est une association de patients à but non lucratif reconnue d’utilité publique. Elle a été crée en 2002 par Roland MUNTZ, lui même patient, avec l’aide de professeurs d’urologie et d’oncologie. L’ANAMACaP a pour objectifs : d’informer le grand public sur cette maladie (de la prévention au parcours de soins) de soutenir et d’aider les hommes et leurs proches de rompt l’isolement et de regrouper les patients pour peser dans les décisions prises par les hautes autorités de santé d’aider la recherche   L’ANAMACaP donne 3 conseils aux hommes nouvellement diagnostiqués : 1) ne pas paniquer 2) prendre un second avis dans un centre pluridisciplinaire (radiothérapie – curiethérapie – prostatectomie et au moins un traitement focal) 3) bien s’informer soi-même pour devenir en « capaciter » de définir une stratégie de traitement avec ses médecins. Plus d’infos sur notre site www.anamacap.fr

Association dédiée aux patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique et à leurs proches.

Fondée en 2012 à Paris, SKIN, association Loi 1901, aide les femmes touchées par le cancer du sein à se reconstruire au moyen de l’art et/ou de la performance sportive. Des binômes patientes-artistes/sportifs créent des oeuvres ou des performances, que SKIN restitue dans des lieux prestigieux et dans toutes les structures médicales et hospitalières qui le souhaitent, en France, en Belgique et au Québec. SKIN recrée ainsi du lien, aide la femme à se projeter, à se dépasser et à se réinventer. 1 – La patiente forme un binôme avec un artiste ou un sportif ; ensemble, ils créent une œuvre ou une performance. SKIN recrée ainsi du lien et aide la femme à se projeter grâce à l’acte créatif et/ou sportif. 2 – SKIN expose cette oeuvre dans un lieu prestigieux et/ou restitue cette performance lors d’un événement médiatique. SKIN offre ainsi l’occasion à cette femme de se dépasser et d’envisager l’événement comme une étape réussie, symbolique de sa vie ‘après le cancer’. 3 – Les photos des œuvres s’exposent dans des services hospitaliers, en France et au-delà des frontières. SKIN communique ainsi auprès des femmes hospitalisées sur les bienfaits du projet. A leur tour, elles peuvent participer.

Une association au service des femmes qui souhaitent une reconstruction du sein   L’association pour la Reconstruction du Sein par DIEP a été créée en décembre 2007 pour aider les femmes atteintes d’un cancer du sein et ayant ou devant être opérée d’une mastectomie, à trouver la méthode de reconstruction la mieux adaptée à leurs attentes.   L’Association R.S. DIEP est une association de patientes qui partagent leurs expériences de la reconstruction du sein.L’association est animée par des bénévoles qui informent sur les reconstructions mammaires, accompagnent, aident, et soutiennent les femmes qui vont avoir une reconstruction du sein. L’association R.S. DIEP compte des représentants et des adhérents sur l’ensemble du territoire national avec : – des bénévoles qui apportent leurs témoignages de la reconstruction mammaire – une permanence téléphonique – des permanences dans les hôpitaux – des réunions d’information – des représentations à Orléans et Poitiers   Une association agréée au niveau national par le Ministère des Affaires sociales et de la Santé

Princesse Margot est une association qui soutient les enfants et adolescents atteints de cancer ainsi que leurs familles. Chez Princesse Margot, nous savons que le cancer pédiatrique apparaît toujours comme un séisme. Pour l’enfant, bien sûr, mais aussi pour sa famille. Bouleversement du rythme scolaire de l’enfant, dérèglement de l’activité professionnelle des parents, désocialisation : la survenue de la maladie impose immanquablement des transformations profondes du quotidien. Concrètement Princesse Margot agit sur 3 leviers, nous apportons un accompagnement psychosocial quotidien et personnalisé, nous mettons à disposition un tiers lieu de répit « la Maison d’accueil Princesse Margot », puis finançons l’innovation dédiée à la lutte contre le cancer chez l’enfant. Grâce à l’implication de nos nombreux bénévoles et professionnels, nous sommes actuellement en partenariat avec 5 établissements hospitaliers d’Ile-de-France , et plus de mille familles ont pu être accompagnées. Notre vocation vise à réduire les séquelles psychosociales provoquées par cette maladie.

Notre Histoire : En 2004, l’atelier d’arts plastiques de l’Institut Curie est créé, à l’initiative de Jean Michon, ancien responsable du département d’oncologie pédiatrique. En 2014, fêter les 10 ans de l’atelier d’arts plastiques de l’Institut Curie fut l’occasion d’une rétrospective des œuvres des enfants au Centre Pompidou. En mai 2015, nous créons l’association « NOC ! Nous On Crée ! Arts plastiques à l’hôpital » afin de pérenniser ce premier atelier et étendre nos cours à d’autres centres de soin. En décembre 2016, nous ouvrons un deuxième atelier dans le service de néphrologie pédiatrique de l’Hôpital Necker. Par ailleurs, l’association NOC ! Nous On Crée ! est Reconnue d’intérêt général. Notre Mission :  Nous avons développé un concept d’ateliers d’arts plastiques gratuits, réguliers et pérennes implantés au coeur des structures de soin afin de participer à l’amélioration de la qualité de vie des jeunes patients. Ces ateliers s’appuient sur une implication solidaire des professeurs, des équipes soignantes et des familles. Nous leurs enseignons de multiples techniques précises, proches des arts appliqués, partageons avec eux des références artistiques et historiques. Mobiliser l’imaginaire crée des respirations et est un moyen de s’échapper loin de ce quotidien. La longueur des périodes d’hospitalisation et l’isolement mettent l’enfant dans une disponibilité particulière. Il est […]

Offrir aux jeunes malades du cancer ainsi qu’à leurs proches, une parenthèse culturelle et artistique pour oublier la maladie, valoriser l’image de soi et recréer du lien social : tel est l’objectif de l’association Juste Humain.

20Ans 1Projet aide le jeune adulte, pendant et après sa maladie, à définir ou redéfinir son projet de vie professionnelle, par des séances de coaching et/ou des rencontres avec des spécialistes du métier souhaité. Leurs engagements : Etre à l’écoute et au service de chaque projet de chaque jeune. Accompagner le jeune adulte dans la durée, au-delà de son hospitalisation. Mettre en place un accompagnement personnalisé pour cerner le besoin de chaque jeune adulte malade et identifier l’accompagnement le plus adapté à sa situation.

Quatre orientations principales guident le projet associatif : – la mobilisation des acteurs de Soins Palliatifs, – la promotion de l’accès aux Soins Palliatifs, – le développement et la transmission des savoirs, – la diffusion de la culture palliative.

Communiquer sur le cancer, à travers des échanges entre malades, et des conférences ciblées sur le cancer.

Soutien par le sport aux femmes pendant et après un cancer.

L’association offre la possibilité de bénéficier gratuitement, de soins de support de qualité dispensés par des professionnels expérimentés, mais aussi d’acquérir de nouvelles techniques, de mettre ses connaissances à jour, de partager son expérience, etc. pour que les compétences de chacun soient optimisées et mises au service des patients.

Chaque année, le dernier week-end du mois d’avril, les motards et leurs passagères sont invités à participer à une grande collecte de fonds au profit de la lutte contre le cancer.

L’objectif de cette association est d’organiser différentes manifestations afin de recueillir des fonds pour apporter un soutien financier aux associations impliquées dans la recherche sur les sarcomes et/ou proposant des temps de loisirs aux patients et à leur famille.

Ateliers destinés aux femmes opérées du cancer du sein.

L’association propose aux personnes souffrant ou ayant souffert du cancer et à leur proches des sorties de groupe dans les musées, des sorties de groupe pour assister à des spectacles et à des concerts de musique.

Info Sarcomes a pour ambition de développer la connaissance des sarcomes dans le but de contribuer à l’harmonisation ainsi qu’à l’amélioration de leur prise en charge sur l’ensemble du territoire.

ONCORUN (Réseau Régional de Cancérologie de la région Réunion/Mayotte) a pour rôle de veiller à la qualité de prise en charge des patients atteints d’un cancer quel que soit leur lieu de résidence ou de traitement en assurant une amélioration et une harmonisation des pratiques professionnelles. Ce réseau constitue l’un des maillages de l’organisation régionale de l’offre de soins en cancérologie et a notamment pour objectif l’amélioration continue des pratiques en cancérologie et la coordination des opérateurs de santé à l’échelle régionale.

Groupe coopérateur engagé dans la recherche sur le lymphome.

L’association LE VENT BLEU a pour vocation d’aider chaque personne à donner du sens à sa vie pendant et après la maladie, à reprendre sa place en milieu professionnel et ainsi reconstruire son identité professionnelle et sociale. La vocation du VENT BLEU est également d’accompagner le changement sociétal de demain : poser un regard différent sur le « patient-salarié » et intégrer la maladie dans le milieu professionnel.

Association militant pour l’ adoption d’ un projet de loi officialisant le droit de don de jours de congés pour les parents d’ un enfant malade du cancer en fin de vie(Association à l’origine de la loi MATHYS).

La Ligue est un mouvement populaire organisé en une fédération de Comités Départementaux indépendants qui luttent ensemble contre le cancer. L’association repose sur l’engagement de bénévoles et salariés formés grâce à une école de formation agréée pour répondre aux besoins des personnes concernées par le cancer.

Cancer du sein et mastectomie: poétiser l’image du corps.

Espace de rencontre et d’échange ouvert à tous ceux qui ont traversé ou traversent l’épreuve du cancer.

Traitement métabolique des cancers.

Association de lutte contre le cancer, de prévention, d’information, d’aide aux personnes pendant et après la maladie , ainsi qu’ à leur famille.

Nous accueillons, les personnes qui ressentent le besoin de se réconcilier avec leur corps (homme, femme ou enfant de tout âge) ; notamment les malades du cancer et leurs proches. Nous réalisons chaque année un calendrier et une exposition pour la sensibilisation et la prévention contre le cancer du sein. Notre méthode de l’humilité, de l’humanité, beaucoup d\’écoute, du dialogue, de l’empathie, et comme média final la photographie.

ONCOLOR a pour objectif d’améliorer la prise en charge des patients atteints de cancer en région Lorraine.

Assistance aux malades du cancer anglophones vivant en France. Support for English-speaking people touched by cancer in France.

Dépistage des cancers

Dépistage des cancers

Prévention et dépistage

Informer, accompagner et défendre les droits des femmes malades de cancers. Permettre aux femmes confrontées à un cancer de poursuivre leur vie de femme, d’épouse, de mère et de professionnelle pendant et après les traitements mais aussi de se sentir moins seule face à la maladie en leur permettant d’appartenir à une communauté.

Combattre les tumeurs rhabdoïdes et les cancers rares de l’enfant.

Combattre les tumeurs rhabdoïdes et les cancers rares de l’enfant.

Le but de l’association est de combattre les tumeurs rénales de l’enfant pour faire évoluer la recherche et ses traitements .

L’association a pour but de soutenir financièrement la recherche en oncologie pédiatrique. En parallèle, elle aide financièrement les familles d’enfants malades et à l’amélioration des conditions de vie à l’hôpital.

Cette association a pour but d’une part d’apporter une aide financière au service oncologie du CHU de Brest afin d’améliorer le cadre des malades et de leurs familles et d’autre part de préserver les valeurs fortes du service public en cancérologie.

Cette association se bat pour alerter l’opinion publique et les politiques sur le manque de moyens dédiés à la recherche contre les cancers pédiatriques et pour obtenir une loi française garantissant un fond de recherche dédié aux cancers et leucémies pédiatriques, qui améliorerait l’aide apportée aux familles d’enfants malades.

On est Là est une association qui réunit les jeunes face au cancer (13-30 ans. Elle a pour but de faire vivre une communauté d’adolescents et jeunes adultes malades du cancer qui existe sans se connaître par le biais de groupe de parole en centre hospitalier, de parrainage entre un ancien patient et un jeune en traitement et également des rencontres entre anciens patients.

Prévention et dépistage du cancer du sein.

Accompagnement des femmes post cancer du sein au travers de séjours sur un voilier.

Association dédiée à l’éducation à la santé du sein et au soutien des femmes atteintes d’un cancer du sein.

La Ligue est un mouvement populaire organisé en une fédération de Comités Départementaux indépendants qui luttent ensemble contre le cancer. L’association repose sur l’engagement de bénévoles et salariés formés grâce à une école de formation agréée pour répondre aux besoins des personnes concernées par le cancer.

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L’association Rétinostop s’est fixée pour objectifs de venir en aide aux familles, de soutenir la recherche sur le rétinoblastome et participer à l’équipement des centres de diagnostic et de traitement, de favoriser le diagnostic précoce et mieux faire connaitre la maladie auprès des professionnels de santé et des pouvoirs publics, de faciliter la rencontre de parents pour partager les expériences, les difficultés et les espoirs.

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